martes, 7 de febrero de 2012

LECTURA


 LECTURA
PROPIEDADES DE LAS SALES

Podemos decir que las sales son compuestos que se forman cuando un catión (ion metálico o un ion poliatómico positivo) remplaza a uno o más de los iones hidrógeno de un ácido, o cuando un  anión (ion no metálico o un ion poliatómico negativo) reemplaza a uno de los iones hidróxido de una base. Por consiguiente una sal es un compuesto iónico formado por un ion con carga positiva (catión) y un ion con carga negativa (anión). Son ejemplos de sales los compuestos binarios de cationes metálicos con aniones no metálicos y los compuestos ternarios formados por cationes metálicos o iones amonio con iones poliatómicos negativos. En el cuadro N° 1 se presentan ejemplos de sales importantes por su utilidad.
Cuadro N° 1 Ejemplos de sales y sus usos
SAL
USO
CaSO4● 2H2O (yeso)
Material de construcción
NaHCO3 (bicarbonato de sodio)
Polvo de hornear, extintores de fuego, antiácido y desodorizante
MgSO4●7H2O (sales de Epson)
Laxante, lavado de tejidos infectados
CaCO3 (mármol, piedra caliza)
Materia prima para el cemento, antiácido, para prevenir la diarrea
NaCl (sal de mesa)
Sazonador, usos industriales
Na2CO3
Usos industriales
NaNO3
Fertilizantes y explosivos
Na2S2O3 (tiosulfato de sodio)
Fotografía
KCl (Silvita)
Fertilizantes
KBr
Medicina y fotografía
KNO3
Fertilizantes y explosivos

En los cuadros N°2 y N°3 se resumen las propiedades de las sales iónicas.
Cuadro N°2 Propiedades de los compuestos iónicos

Muchos se forman por la combinación de metales reactivos con no metales reactivos.
Son sólidos cristalinos.
Tienen elevadas temperaturas de fusión y ebullición, ya que las fuerzas actuantes son suficientemente intensas como para conferir al cristal iónico una elevada estabilidad térmica, por lo que la destrucción de su estructura requiere el suministro de cantidades apreciables de energía.
En estado sólido, los compuestos iónicos no conducen la electricidad, ya que los iones tienen posiciones fijas y no pueden moverse en la red iónica. Al fundirse o al disolverse, se rompe la estructura cristalina, los iones (cargas eléctricas) quedan libres y pueden conducir la electricidad.
En general son  solubles, lo son en disolventes como el agua, pero no en otros disolventes como la gasolina, el benceno o el tetracloruro de carbono.


Cuadro N°3 Temperaturas de fusión de diversos compuestos iónicos
Compuesto
Temperatura de Fusión (°C)
KCl
776
NaCl
801
BaSO4
1600

Reglas de solubilidad
Muchos de los compuestos iónicos que encontramos casi a diario, como la sal de mesa, el bicarbonato para hornear y los fertilizantes para las plantas caseras, son solubles en agua. Por ello, resulta tentador concluir que todos los compuestos iónicos son solubles en agua, cosa que no es verdad. Aunque muchos compuestos iónicos son solubles en agua, algunos son pocos solubles y otros parcialmente no se disuelven. Esto último sucede no porque sus iones carezcan de afinidad por las moléculas de agua, sino por que las fuerzas que mantienen a los iones en la red cristalina son tan fuertes que las moléculas del agua  no pueden llevarse los iones.

Cuadro N° 4 Reglas de solubilidad de compuestos iónicos.

IONES
SOLUBILIDAD EN AGUA
Amonio NH4+, sodio Nay potasio K+
Todas las sales de amonio, sodio y potasio son solubles
Nitratos NO3-
Todos los nitratos son solubles
Cloruros Cl-
Todos los cloruros son solubles excepto AgCl, AgCl2 y PbCl2
Sulfatos SO42-
La mayor parte de los sulfatos son solubles; las excepciones incluyen SrSO4, BaSO4 y PbSO4
Cloratos ClO3-
Todos los cloratos son solubles
Percloratos ClO4-
Todos los percloratos son solubles
Acetatos CH3CO2-
Todos los acetatos son solubles

Fosfatos PO43-
Todos los fosfatos son insolubles, excepto los de NH4+ y los elementos del grupo IA (cationes de metales alcalinos)

Carbonatos CO32-
Todos los carbonatos son insolubles, excepto los de NH4+y los elementos del grupo IA (cationes de metales alcalinos)

Hidróxidos OH-
Todos los hidróxidos son insolubles, excepto los de NH4+y los elementos del grupo IA (cationes de metales alcalinos), Sr(OH)2 y Ba(OH)2, Ca(OH)2 es ligeramente soluble

Óxidos O2-
Todos los óxidos son insolubles, excepto los de los elementos del grupo IA (cationes de metales alcalinos)

Oxalatos C2O42-
Todos los oxalatos son insolubles, excepto los de NH4+ y los elementos del grupo IA (cationes de metales alcalinos)

Sulfuros S2-
Todos los sulfuros son insolubles, excepto los de NH4+ y los elementos del grupo 1A (Cationes de metales alcalinos) y del grupo IIA (MgS,CaS y BaS son poco solubles)



Las reglas de solubilidad del cuadro N°4 son pautas generales que nos permiten predecir la solubilidad en agua de los compuestos iónicos con base en los iones que contienen. Si un compuesto contiene al menos uno de los iones indicados para compuestos solubles en el cuadro entonces el compuesto es al menos moderadamente soluble. El cuadro muestra ejemplos que ilustran las reglas de solubilidad, sobre todo la comparación entre los nitratos, cloruros e hidróxidos de diversos iones metálicos. Por ejemplo, supongamos que aplicamos las reglas de solubilidad para averiguar si el NiSO4es soluble en agua. El NiSO4 contiene iones Ni2+ y SO42-. Aunque el Ni2+ no se menciona en la tabla las sustancias que contienen SO42- se describen como solubles (con excepción de SrSO4, BaSO4 y PbSO4. Puesto que el  NiSO4  contiene un ion SO42- que indica solubilidad, predecimos que es soluble. Otros ejemplos son el AgNOy el Cu(NO3)2, no todos los nitratos son solubles. El Cu(OH)2 y el AgOH, como la mayor parte de los hidróxidos, son insoluble. El CdS el Sb2S3 y el PbS  como casi todos los sulfuros, son insolubles; pero el (NH4)2S es la excepción a la regla ya que es soluble.
Electrolitos y no electrolitos
“Agua dulce y “agua salada” son ejemplos de dos soluciones. Una diferencia significativa entre las dos se puede demostrar con un conductímetro. Que consiste en una fuente de electricidad que puede ser una batería o un contacto doméstico conectado a un foco. Uno de los cables se corta y a las dos puntas se les retira el aislamiento. Esto rompe el circuito. Si no juntamos las dos puntas, el foco no se prende. Si estas puntas separadas se colocan en agua destilada o en una solución de azúcar en agua, el foco no se enciende. No obstante, si son colocadas en una solución de sal, el foco se ilumina. El agua pura y una solución de azúcar en agua no conducen la electricidad y entonces no completan o cierran el circuito. El azúcar y otros solutos no conductores se llaman no electrolitos. Una solución acuosa de cloruro de sodio es un conductor eléctrico, y la sal es clasificada como un electrolito. ¿Pero como explicamos esta diferencia?
En la figura Nº 1 si se introduce en un vaso con agua destilada dos electrodos y los conectamos a una fuente de energía como  se puede observar:


Figura N° 1. Electrolitos y no electrolitos

El flujo de corriente eléctrica involucra el transporte de cargas eléctricas, por consiguiente el hecho de que las soluciones de cloruro de sodio conduzcan la electricidad nos sugiere que ellas contienen especies cargadas eléctricamente. Estas especies se llaman iones, del griego “viajero”. Cuando el cloruro de sodio se disuelve en agua, se rompe en cationes cargados positivamente Na+  y aniones cargados negativamente Cl-, que se mezclan uniformemente  con las moléculas y se dispersan por toda la solución. Como los aniones y los cationes están en libertad de moverse dentro de la solución, ellos son los responsables de conducir la electricidad, es decir, llevan consigo cargas eléctricas. Te sorprendería si te decimos que los iones Na+ y Cl-  existen tanto en el salero como en la sopa. Veamos la razón, el cloruro de sodio es un arreglo cúbico tridimensional de iones sodio y cloruro ocupando posiciones alternas (fig.2.) Estos iones de carga opuesta se atraen una a otro por medio de enlaces iónicos que mantienen unido el cristal. En un compuesto iónico tal como el NaCl no existen moléculas unidas por enlaces covalentes, solo aniones y cationes.
Pero, ¿Por qué ciertos átomos pierden y ganan electrones para formar iones? 
La respuesta involucra a la estructura electrónica. Un átomo de sodio tiene un solo electrón en su último nivel de energía. Un átomo de cloro, tiene siete, para ambos, la estabilidad se asocia con tener ocho electrones en su último nivel “Regla de octeto”.


FIGURA Nº 2 Enlaces iónicos que mantienen unido el cristal de NaCl

Los compuestos iónicos que se disocian totalmente (100%) en solución acuosa se conocen como electrolitos fuertes, mientras que aquellas que se convierten parcialmente en iones en solución, se conocen como electrolitos débiles.
Los términos catión y anión se derivan de las palabras griegas ion (viajero), kata (hacia abajo) y ana (hacia arriba).

Solubilidad de los compuestos iónicos
Muchos compuestos iónicos son completamente solubles en agua. Cuando una muestra sólida es colocada en agua, las moléculas polares de H2O son atraídas hacia los iones individuales. El átomo de oxigeno de la molécula de agua tienen una carga neta negativa y es atraído hacia los cationes. Debido a su carga positiva, los átomos de hidrógeno del agua son atraídos hacia los aniones del soluto. Los iones son entonces rodeados por moléculas de agua, los cuales forman una pantalla impidiendo la atracción de los iones de cargas opuestas. La atracción anión-catión disminuye, mientras la atracción entre los iones y las moléculas de H2O es considerable. El resultado es que los iones son jalados fuera del sólido y hacia la solución. En disolución, los compuestos iónicos se ionizan en sus cationes y aniones. La siguiente ecuación y la figura Nº 3 representan este proceso para el cloruro de sodio y agua:

NaCl(s) + H2O (l)           Na+ (ac) + Cl-(ac).











FIGURA Nº 3. Ionización del cloruro de sodio en disolución acuosa

La (ac) en la ecuación indica que los iones están presentes en solución acuosa. Esto significa que cada ion está rodeado de una capa envolvente de molécula de agua que conserva separados a los iones de carga opuesta como se representa en la figura Nº 4
FIGURA Nº 4. Iones en solución

En la figura se observa la organización de las moléculas de agua alrededor de los iones con los átomos de oxigeno más próximos a los cationes y los átomos de hidrogeno más próximos a los aniones. De esta forma existen los iones en solución.

jueves, 2 de febrero de 2012

ESPECTROS A LA FLAMA


Espectros a la Flama


 INTRODUCCIÓN:
Se denomina suelo a la parte superficial de la corteza terrestre, biológicamente activa, que tiende a desarrollarse en la superficie de las rocas emergidas por la influencia de la intemperie y de los seres vivos (meteorización).
Los suelos son sistemas complejos donde ocurren una vasta gama de procesos químicos, físicos y biológicos que se ven reflejados en la gran variedad de suelos existentes en la tierra.
Son muchos los procesos que pueden contribuir a crear un suelo particular, algunos de estos son la deposición eólica, sedimentación en cursos de agua, meteorización, y deposición de material orgánico.
De un modo simplificado puede decirse que las etapas implicadas en la formación del suelo son las siguientes:
Disgregación mecánica de las rocas.
Meteorización química de los materiales regolíticos, liberados.
Instalación de los seres vivos (microorganismos, líquenes, musgos, etc.) sobre ese sustrato inorgánico. Esta es la fase más significativa, ya que con sus procesos vitales y metabólicos, continúan la meteorización de los minerales, iniciada por mecanismos inorgánicos. Además, los restos vegetales y animales a través de la fermentación y la putrefacción enriquecen ese sustrato.
Mezcla de todos estos elementos entre sí, y con agua y aire intersticiales.

  OBJETIVO:


El objetivo es identificar los colores que se producen con cada uno de los elementos y saber que elemento es.
  HIPÓTESIS:


Creemos que al acercar los elementos a la flama se obtendrán diferentes colores

  MATERIALES:


 *5 lápices pelados a 5cm
*1 mechero
*1 CD
*Sales de elementos
*Agua
*Vaso de precipitado de 50ml

METODOLOGÍA:

En un vaso de precipitado agregamos 10 ml de agua después meteremos la punta de los lápices dentro por unos 5 minutos aproximadamente, después pondremos las puntas de los lápices en cada sal de los distintos elementos procurando que no sea demasiada la cantidad: Ya teniendo encendido el mechero apagaremos para identificar mejor los colores que se obtengan:.Al poner cada uno de los elementos a la flama,  tenemos que poner el CD a un lado para corroborar el color y de esta manera identificaremos el color que se produce de cada uno de los elementos.

  RESULTADOS:
Los resultados observados y obtenidos fueron:
Que cada uno de los elementos tuvo un color respectivamente por lo cual los distinguía

CONCLUCIONES:
A las conclusiones que llegamos son que aparte de poder distinguir los elementos por su color, textura, olor, etc. también podemos saber que elemento es por medio de la practica que hicimos

IMÁGENES DE LA PRACTICA:

















































CLASIFICACION DE LOS COMPONENTES SOLIDOS DEL SUELO


CLASIFICACIÓN COMPONENTES SÓLIDOS DEL SUELO

INTRODUCCIÓN
Material orgánico
Este componente del suelo está formado por restos vegetales y animales en diferente estado de descomposición constituidos por sustancias hechas de carbono; de la descomposición de estos restos se forma el “humus” que es el que le da el color oscuro al suelo. La última etapa de la descomposición de la materia orgánica llamada “mineralización” consiste en la destrucción total de los restos orgánicos que se transforman en compuestos inorgánicos sencillos debido a la actividad de los microorganismos (hongos y bacterias).
2. MATERIAL INORGÁNICO
Consiste en partículas de roca que se han formado por desgaste bajo la acción de los agentes atmosféricos, constituye la porción principal de la parte sólida de la gran mayoría de los suelos. Su aporte varía desde un 99.5% en la superficie de los suelos en regiones muy secas a menos de un 10% en los suelos llamados orgánicos derivados de pantanos. Representa la parte más estable del suelo aunque por efecto de la desintegración de las rocas por procesos físicos, químicos y/o biológicos, experimenta cambios lentos. Se acostumbra incluir a los minerales del material inorgánico en dos grupos principales: Primarios: su composición depende de la roca madre y básicamente contiene: silicatos de diversos tipos, por ejemplo cuarzo y feldespatos, óxidos e hidróxidos de fierro y aluminio. Secundarios: se forman a partir de la desintegración de los minerales primarios. Abundancia de los componentes inorgánicos en el suelo Los elementos químicos más abundantes en el suelo son: oxígeno, silicio, aluminio, fierro, calcio, magnesio, potasio y sodio.

-OBJETIVO:
El objetivo de la practica es identificar en el suelo sus minerales

HIPÓTESIS:
Creemos que al observar el suelo en el microscopio identificaremos varios minerales


MATERIALES:
Microscopio
Mechero
 Espátula
Agitador
Soporte
Vaso de precipitado de 50ml
Pinzas
Probeta
 Vaso de precipitado de 500ml
Tela de asbesto


SUSTANCIAS:
Agua oxigenada
-Ácido clorhídrico

METODOLOGÍA:


PASO 1._ Tamizamos la muestra de suelo en una coladera
PASO 2._ Pesamos 3g de suelo tamizado en la bascula
PASO 3._ Vaciamos en un vaso precipitado el suelo tamizado y echamos 20 ml de H202
PASO 4._ Calentamos durante 5 min. Y agitamos constantemente
PASO 5._ Después de 5 min. Agregamos 10 ml de H2O2
PASO 6._ Agregamos 10 ml de ácido clorhídrico(HCL 2 MOLAR) y calentamos suavemente hasta llegar a la ebullición por 5 min.
PASO 7._ Dejamos enfriar el vaso y agregamos agua de la llave  hasta la marca de 500 ml en el vaso
PASO 8._Decantamos en la jardinera
PASO 9._ Secamos el suelo en la tela de asbesto
PASO 10._ Observamos con el microscopio e identificamos los minerales presentes en la muestra del suelo
PASO 11._ Pasar por debajo un imán-


RESULTADOS:
Al terminar la practica el resultado fue que encontramos varios minerales como lo es magnetita , moscovita ,cuarzo y otro que no recuerdo

CONCLUSIONES:
Llegamos a la conclusión de que el suelo si esta conformado por varios minerales

IMÁGENES DE LA PRACTICA: